GELTIM® LP – TIMABAK® – TIMACOR® – TIMOPTOL®

Mis a jour le 13/12/2024

Grossesse

Etat des connaissances

  • Aspect malformatif
    • Les données publiées chez les femmes enceintes exposées au timolol au 1er trimestre de la grossesse sont peu nombreuses et ne concernent que la voie oculaire. Aucun effet malformatif n’est décrit à ce jour.
      De plus, aucun effet malformatif n’est retenu à ce jour avec la classe des bêtabloquants quelle que soit leur voie d’administration.
    • Le timolol n’est pas tératogène chez l’animal.
  • Aspect fœtal et néonatal
    • Les données publiées chez les femmes enceintes exposées au timolol aux 2ème et/ou 3ème trimestres de la grossesse sont quasi-inexistantes.
    • Par voie orale, des effets indésirables ont été décrits chez des nouveau-nés de mères traitées par bêtabloquants jusqu’à l’accouchement (cf. Effets néonatals des bêtabloquants).
    • Par voie oculaire, aucun effet fœtal ou néonatal n’est retenu à ce jour chez les nouveau-nés de mères traitées par un bêtabloquant administré par voie ophtalmique.
      • De principe, l’absorption systémique du timolol peut être réduite en comprimant l’angle interne de l’œil ou en fermant les paupières pendant 2 minutes immédiatement après l’instillation du collyre.

En pratique

  • En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
    • Une consultation préconceptionnelle est souhaitable afin de faire le point sur la pathologie et son traitement en vue d’une future grossesse.
    • Dans l’hypertension artérielle, on préférera si possible une alternative mieux connue dans la perspective d’une grossesse (cf. « Traiter une femme enceinte »).
      • Si le timolol est nécessaire à l’équilibre de la pathologie maternelle, il peut être poursuivi dans la perspective d’une grossesse.
    • Dans le glaucome, l’utilisation du timolol est possible dans la perspective d’une grossesse.
  • Découverte d’une grossesse pendant le traitement
    • Rassurer la patiente quant au risque malformatif du timolol quelle que soit sa voie d’administration.
    • Pour la suite de la grossesse, si le traitement doit être poursuivi, voir ci-dessous « Traiter une femme enceinte ».
  • Traiter une femme enceinte
    • Dans le glaucome
      • L’utilisation du timolol par voie oculaire est possible quel que soit le terme de la grossesse.
        • On choisira si possible une forme « gel » ou « LP », qui minimise l’exposition systémique par rapport aux collyres « simples » (cf. Antiglaucomateux – Grossesse).
        • L’absorption systémique de la forme collyre « simple » peut être réduite en comprimant l’angle interne de l’œil ou en fermant les paupières pendant 2 minutes immédiatement après l’instillation.
    • Dans l’hypertension artérielle
      • On préférera si possible utiliser le labétalol, bêtabloquant antihypertenseur le mieux connu en cours de grossesse, qui est de plus compatible avec l’allaitement.
      • Si le labétalol ne convient pas, on préférera un autre bêtabloquant mieux évalué en cours de grossesse (cf. Bêtabloquants – Grossesse).
      • Si les options proposées ne sont pas adaptées, l’utilisation du timolol est envisageable quel que soit le terme de la grossesse.
      • Prévoir de principe une surveillance de la croissance fœtale (cf. Effets néonatals des bêtabloquants).
  • Accouchement
    • Voie oculaire : si le timolol est poursuivi jusqu’à l’accouchement, en avertir de principe les intervenants prenant en charge le nouveau-né (cf. Effets néonatals des bêtabloquants).
    • Voie orale : si le timolol est poursuivi jusqu’à l’accouchement, les intervenants prenant en charge le nouveau-né devoir être avertis du traitement maternel (cf. Effets néonatals des bêtabloquants).

Allaitement

Etat des connaissances

  • Traitement par voie oculaire
    • La quantité ingérée par l’enfant via le lait est très faible. En effet, lors du traitement par timolol en collyre « simple », l’enfant allaité reçoit jusqu’à 10% de la dose ophtalmologique maternelle (en mg/kg).
    • Aucun événement particulier n’a été signalé à ce jour chez des enfants allaités de mères sous timolol par voie oculaire.
  • Traitement par voie orale
    • La quantité de timolol ingérée via le lait est faible : l’enfant reçoit jusqu’à 3 % de la dose orale maternelle (en mg/kg) (calcul effectué sur un effectif d’une dizaine de femmes).
    • Il n’y a pas de donnée chez des enfants allaités par des mères sous timolol par voie orale.
    • Rappelons que le timolol est un bêtabloquant, dont les effets indésirables sont notamment une bradycardie, une hypotension et une hypoglycémie.

En pratique

  • Traitement par voie oculaire
    • Au vu des données disponibles sur le timolol et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), l’allaitement est possible lors d’un traitement par voie oculaire :
      • On choisira si possible une forme « gel » ou « LP », qui minimise l’exposition systémique par rapport aux collyres « simples ».
      • Pour les collyres simples, l’absorption systémique peut être réduite en comprimant l’angle interne de l’œil immédiatement après l’instillation.
  • Traitement par voie orale
    • Au vu des données disponibles sur le timolol et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), il est préférable de ne pas utiliser le timolol par voie orale chez une femme qui allaite.
    • D’autres bêtabloquants sont utilisables pendant l’allaitement comme le labétalol ou le propranolol (cf. Bêtabloquants – Allaitement).

Voir aussi

← Retour a la liste