Prazosine
ALPRESS® – MINIPRESS®
Mis a jour le 04/12/2024
Grossesse
Etat des connaissances
- Passage placentaire
- La prazosine passe faiblement le placenta. Les concentrations néonatales sont de l’ordre de 10 à 20 % des concentrations maternelles (valeurs mesurées sur un faible effectif).
- Aspect malformatif
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la prazosine au 1er trimestre de la grossesse sont peu nombreuses, mais aucun effet malformatif attribuable au traitement n’a été rapporté à ce jour.
- La prazosine n’est pas tératogène chez l’animal.
- Aspect fœtal et néonatal
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la prazosine au 2ème et 3ème trimestres de la grossesse sont peu nombreuses. Une probabilité augmentée de mort-fœtale in utero est évoquée dans une étude, mais le rôle propre de la pathologie maternelle (prééclampsie sévère) ne peut être exclu.
En pratique
- En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
- Une consultation préconceptionnelle est souhaitable afin de faire le point sur la pathologie et son traitement en vue d’une future grossesse.
- On préférera si possible un autre traitement antihypertenseur dans la perspective d’une grossesse, cf. Antihypertenseurs – Grossesse.
- Découverte d’une grossesse pendant le traitement
- Rassurer la patiente quant au risque malformatif de la prazosine.
- On préférera si possible un autre traitement antihypertenseur en cours de grossesse, cf. Antihypertenseurs – Grossesse.
Allaitement
Etat des connaissances
- Il n’y a aucune donnée sur la prazosine et l’allaitement.
En pratique
- En l’absence de donnée disponible sur la prazosine et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), il est préférable d’utiliser un autre antihypertenseur en cours d’allaitement, cf. Antihypertenseurs – Allaitement.