Urapidil

EUPRESSYL® – MEDIATENSYL®

Mis a jour le 18/12/2024

Grossesse

Aspect malformatif
- Il n’y a pas de donnée publiée chez des femmes enceintes exposées à l’urapidil au 1er trimestre de la grossesse, mais aucun effet malformatif attribuable au traitement n’a été rapporté à ce jour.
- L’urapidil n’est pas tératogène chez l’animal.

Aspect fœtal et néonatal
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à l’urapidil au 2ème ou 3ème trimestre de la grossesse sont peu nombreuses, mais aucun effet fœtal ou néonatal attribuable au traitement n’est retenu à ce jour. Elles concernent essentiellement des utilisations intraveineuses.

En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
- Une consultation préconceptionnelle est souhaitable afin de faire le point sur la pathologie et son traitement en vue d’une future grossesse.
- On préférera si possible un autre traitement antihypertenseur dans la perspective d’une grossesse, cf. Antihypertenseurs – Grossesse.

Découverte d’une grossesse pendant le traitement
- Rassurer la patiente quant au risque malformatif de l’urapidil, et cela quelle que soit la voie d’administration.
- Si la poursuite d’un traitement antihypertenseur est nécessaire, voir ci-dessous « Traiter une femme enceinte ».
Traiter une femme enceinte
- Voie orale : on préférera si possible un autre traitement antihypertenseur, mieux connu en cours de grossesse, cf. Antihypertenseurs – Grossesse.
- Voie IV : compte tenu de son bénéfice, l’utilisation de l’urapidil est envisageable quel que soit le terme de la grossesse.

En l’absence de donnée disponible sur l’urapidil et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), il est préférable d’utiliser un autre antihypertenseur en cours d’allaitement (cf. Antihypertenseurs – Allaitement).
- En cas de traitement maternel par urapidil, on pourra proposer de remettre l’enfant au sein 10 heures après la fin du traitement (2 demi-vies d’élimination plasmatique).