Terbutaline

BRICANYL®

Mis a jour le 11/09/2025

Grossesse

Etat des connaissances

  • Aspect malformatif
    • Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la terbutaline au 1er trimestre de la grossesse sont très nombreuses et aucun effet malformatif attribuable à ce médicament n’est retenu à ce jour.
  • Aspect fœtal et néonatal
    • Par voie inhalée, à posologie usuelle, aucun effet fœtal ou néonatal particulier attribuable au traitement n’a été rapporté à ce jour.
    • Par voie injectable, les bêta-2 mimétiques peuvent entraîner, en particulier à fortes doses, une tachycardie fœtale et/ou néonatale parallèle à la tachycardie maternelle, ainsi que des perturbations de la glycémie néonatale en cas d’exposition avant l’accouchement. Ces effets sont transitoires.

En pratique

Chez la femme enceinte, l’asthme doit être traité aussi efficacement qu’en dehors de la grossesse. En effet, un asthme mal équilibré peut avoir un effet délétère sur la grossesse/le nouveau-né (prématurité, petit poids de naissance…). 
Penser à vacciner une femme enceinte asthmatique contre la grippe saisonnière lorsque la grossesse couvre tout ou partie de la période d’épidémie.
  • En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
    • Une consultation préconceptionnelle est souhaitable afin de s’assurer du bon équilibre thérapeutique de l’asthme avant la grossesse.
    • Voie inhalée ou injectable : il n’est pas justifié de remplacer ou d’arrêter la terbutaline dans la perspective d’une grossesse.
  • Découverte d’une grossesse pendant le traitement
    • Rassurer la patiente quant au risque malformatif de la terbutaline.
    • Si un traitement doit être poursuivi, voir ci-dessous « Traiter une femme enceinte »
  • Traiter une femme enceinte
    • Voie inhalée ou injectable : il est possible d’utiliser la terbutaline à posologie efficace quel que soit le terme de la grossesse.
      • En cas d’utilisation par voie injectable avant l’accouchement, la survenue éventuelle de troubles néonatals transitoires sera prise en compte lors de l’examen du nouveau-né (cf. Etat des connaissances).

Allaitement

Etat des connaissances

  • La quantité de terbutaline ingérée via le lait est très faible : l’enfant reçoit moins de 1% de la dose maternelle (en mg/kg) prise par voie orale (calcul effectué sur les dosages réalisés chez huit patientes).
  • Les concentrations plasmatiques de terbutaline sont indétectables chez un enfant allaité de mère traitée par voie orale.
  • Rappelons que par voie inhalée, le passage systémique de la terbutaline est faible.
  • Par ailleurs aucun événement particulier n’a été signalé à ce jour chez des enfants allaités de mères sous terbutaline, quelle que soit la voie d’administration.

En pratique

    • Au vu des données disponibles sur la terbutaline et l’allaitement (cf. Etat des connaissances) :
      • Par voie inhalée, l’utilisation de la terbutaline est possible chez une femme qui allaite.
      • Si la voie injectable est nécessaire, la situation sera évaluée au cas par cas.

Voir aussi

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