Méthyldopa

ALDOMET®

Mis a jour le 18/12/2024

Grossesse

Etat des connaissances

  • Aspect malformatif
    • Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la méthyldopa au 1er trimestre de la grossesse sont nombreuses et aucun effet malformatif attribuable au traitement n’est retenu à ce jour.
    • La méthyldopa n’est pas tératogène chez l’animal.
  • Passage placentaire
    • La méthyldopa passe le placenta. Les concentrations plasmatiques fœtales et maternelles sont équivalentes.
  • Aspect fœtal et néonatal
    • Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la méthyldopa aux 2ème et/ou 3ème trimestres de la grossesse sont très nombreuses et aucun effet fœtal ou néonatal n’est retenu, hormis quelques exceptionnels cas de trémulations transitoires rapportés chez des nouveau-nés de mères traitées jusqu’à l’accouchement.
    • Chez les nouveau-nés la demi-vie d’élimination plasmatique de la méthyldopa est plus longue que celle de l’adulte (2 à 3 heures). Elle peut atteindre 20 heures chez le prématuré.

En pratique

  • En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
    • Une consultation préconceptionnelle est souhaitable afin de faire le point sur la pathologie et son traitement en vue d’une future grossesse.
    • La poursuite de la méthyldopa est possible dans la perspective d’une grossesse.
  • Découverte d’une grossesse pendant le traitement
    • Rassurer la patiente quant au risque malformatif de la méthyldopa.
    • Si un traitement par méthyldopa est nécessaire, voir ci dessous « Traiter une femme enceinte ».
  • Traiter une femme enceinte
    • L’utilisation de la méthyldopa est possible quel que soit le terme de la grossesse.

Allaitement

Etat des connaissances

  • La quantité de méthyldopa ingérée via le lait est très faible : l’enfant reçoit environ 1% de la dose maternelle (en mg/kg, calcul effectué sur une quinzaine de dosages dans le lait).
  • Chez les enfants allaités, les concentrations plasmatiques de méthyldopa sont le plus souvent indétectables (dosages effectués sur un très faible effectif).
  • Parmi une quinzaine d’enfants allaités par des mères sous méthyldopa, aucun événement particulier n’a été rapporté.
  • Par ailleurs, le recul d’usage de la méthyldopa en cours d’allaitement est important.

En pratique

  • Au vu des données disponibles sur la méthyldopa et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), son utilisation est possible chez une femme qui allaite.

Voir aussi

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