Acamprosate

AOTAL®

Mis a jour le 10/12/2025

Grossesse

Etat des connaissances

  • Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à l’acamprosate en cours de grossesse sont peu nombreuses mais aucun effet malformatif, foetal ou néonatal attribuable au traitement n’est rapporté à ce jour.
  • L’acamprosate n’est pas tératogène chez l’animal.

En pratique

Le maintien de l’abstinence alcoolique en cours de grossesse est primordial en raison des conséquences graves de l’alcool pour le fœtus
  • En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
    • Il est déconseillé d’interrompre l’acamprosate en prévision d’une grossesse si l’on n’est pas absolument sûr que la patiente puisse rester sevrée de l’alcool sans traitement.
  • Découverte d’une grossesse pendant le traitement
    • Rassurer la patiente quant au risque malformatif de l’acamprosate.
    • Si le traitement doit être poursuivi pendant la grossesse, voir ci-dessous « Traiter une femme enceinte ».
  • Traiter une femme enceinte
    • L’utilisation de l’acamprosate est possible quel que soit le terme de la grossesse si l’on n’est pas absolument sûr que la patiente puisse rester sevrée de l’alcool sans traitement.

   Si une de vos patientes est exposée à l’acamprosate en cours de grossesse, nous vous invitons à prendre contact avec le CRAT afin d’enrichir les connaissances sur ce médicament chez la femme enceinte.

Allaitement

Etat des connaissances

  • Il n’y a pas de donnée sur l’acamprosate et l’allaitement (ni dosage dans le lait, ni suivi d’enfants allaités par des mères traitées).
  • L’acamprosate n’est pas lié aux protéines plasmatiques ce qui constitue un facteur favorisant son passage dans le lait.
  • Sa longue demi-vie d’élimination plasmatique est un facteur de risque d’accumulation chez l’enfant allaité.

En pratique

  • Au vu des éléments disponibles sur l’acamprosate et l’allaitement (cf. Etat des connaissances) et compte-tenu de son profil d’effet indésirables, il est préférable de ne pas allaiter en cas de traitement maternel par acamprosate.

   Si une de vos patientes est exposée à l’acamprosate en cours d’allaitement, nous vous invitons à prendre contact avec le CRAT afin d’enrichir les connaissances sur ce médicament chez la femme qui allaite.

Voir aussi

← Retour a la liste