Acétylleucine
TANGANIL® – TANGANILPRO®
Mis a jour le 02/12/2024
Grossesse
Etat des connaissances
- Il n’y a pas de donnée publiée chez des femmes enceintes exposées à l’acétylleucine en cours de grossesse, mais aucun effet malformatif, fœtal ou néonatal attribuable au traitement n’a été rapporté à ce jour.
- Il n’ y a pas d’étude de tératogenèse chez l’animal.
En pratique
- Découverte d’une grossesse pendant le traitement
- Traiter une femme enceinte
- On préférera si possible la méclozine, en particulier au 1er trimestre, mieux connue chez la femme enceinte.
- Si un traitement par voie intraveineuse est nécessaire, l’utilisation de l’acétylleucine est envisageable quel que soit le terme de la grossesse.
Si une de vos patientes est exposée à l’acétylleucine en cours de grossesse, nous vous invitons à prendre contact avec le CRAT afin d’enrichir les connaissances sur ce médicament chez la femme enceinte.
Allaitement
Etat des connaissances
- Il n’y a pas de donnée sur l’acétylleucine et l’allaitement, mais aucun évènement particulier n’a été signalé à ce jour.
- La demi-vie d’élimination plasmatique de l’acétylleucine est courte (1h), et son profil de tolérance est peu inquiétant.
En pratique
- Au vu des éléments disponibles sur l’acétylleucine et l’allaitement (cf. Etat des connaissances):
- Par voie orale : son utilisation est envisageable chez une femme qui allaite.
- Par voie IV : l’allaitement pourra être repris environ 2h (soit 2 demi-vies d’élimination plasmatique) après la dernière administration d’acétylleucine.