Norgestimate
FEMI® – NARAVELA® – OPTIKINZY® – TRIAFEMI® – TRINARA® – TRINARA CONTINU®
Mis a jour le 04/03/2025
Grossesse
Etat des connaissances
- Chez l’animal
- Les données pour le norgestimate ne permettent pas de conclure.
- Le lévonorgestrel n’est pas tératogène chez l’animal.
- En clinique
- Il n’y a pas de donnée publiée chez les femmes enceintes exposées au norgestimate en cours de grossesse mais aucun effet malformatif ou foetal attribuable au norgestimate n’a été rapporté à ce jour.
- Par ailleurs, les données publiées chez les femmes enceintes exposées aux contraceptifs estroprogestatifs d’une manière générale sont très nombreuses et aucun effet malformatif ou foetal attribuable a cette exposition n’est retenu à ce jour.
En pratique
- Découverte d’une grossesse pendant le traitement
- Rassurer la patiente quant au risque malformatif du norgestimate.
- Arrêter le norgestimate.
Allaitement
Etat des connaissances
- Il n’y a pas de donnée sur le passage du norgestimate dans le lait, mais la quantité de lévonorgestrel (métabolite de la norelgestromine) ingérée via le lait est faible.
- Aucun événement particulier n’a été rapporté chez des enfants allaités par des mères traitées par levonorgestrel.
En pratique
- En cours d’allaitement, on utilisera de préférence une contraception à base d’un progestatif non associé à l’éthinylestradiol (cf. Contraception hormonale et allaitement).
- Au vu des données disponibles sur le norgestimate et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), l’utilisation d’une contraception estroprogestative minidosée à base de norgestimate n’est envisageable qu’à partir de 6 semaines après l’accouchement (cf. Ethinylestradiol – Allaitement).