CATAPRESSAN®

Mis a jour le 07/07/2025

Grossesse

Etat des connaissances

  • Passage placentaire
    • La clonidine passe le placenta. Les concentrations plasmatiques maternelles et fœtales sont équivalentes.
  • Aspect malformatif
    • Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la clonidine au 1er trimestre de la grossesse sont peu nombreuses, mais aucun effet malformatif attribuable au traitement n’est retenu à ce jour.
  • Aspect fœtal et néonatal
    • Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la clonidine aux 2ème et 3ème trimestres de la grossesse sont nombreuses et rassurantes.
    • Quelques cas d’hypertension artérielle néonatale survenant dans les 3 premiers jours de vie ont été décrits.

En pratique

  • En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
  • Découverte d’une grossesse pendant le traitement 
    • Rassurer la patiente quant au risque malformatif de la clonidine.
    • Pour la suite de la grossesse, si un traitement doit être poursuivi, voir ci-dessous « Traiter une femme enceinte ».
  • Traiter une femme enceinte 

Allaitement

Etat des connaissances

  • Chez les enfants allaités, malgré une quantité ingérée via le lait assez faible (7 à 8% de la dose maternelle en mg/kg), les concentrations plasmatiques de clonidine peuvent atteindre 50% des concentrations plasmatiques maternelles (dosages effectués sur un petit effectif),
  • Aucun événement particulier n’a été signalé à ce jour chez les enfants allaités par des mères sous clonidine (effectif très réduit).

En pratique

  • Au vu des données disponibles sur la clonidine et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), il est préférable d’utiliser un autre antihypertenseur chez une femme qui allaite. (cf. Antihypertenseurs – Allaitement).

Voir aussi

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