Dihydralazine
NEPRESSOL®
Mis a jour le 18/12/2024
Grossesse
Etat des connaissances
- Passage placentaire
- La dihydralazine passe le placenta : les concentrations fœtales sont deux fois plus élevées que les concentrations maternelles.
- Aspect malformatif
- Les données publiées chez des femmes enceintes exposées à la dihydralazine au 1er trimestre de la grossesse sont quasi inexistantes mais aucun effet malformatif attribuable au traitement n’est rapporté à ce jour.
- Les études de tératogenèse chez l’animal ne permettent pas de conclure.
- Aspect fœtal et néonatal
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la dihydralazine au 2ème et/ou 3ème trimestre de la grossesse sont très nombreuses et aucun effet fœtal ou néonatal attribuable au traitement n’est retenu à ce jour.
En pratique
- Découverte d’une grossesse pendant le traitement
- Rassurer la patiente quant au risque malformatif de la dihydralazine.
- Traiter une femme enceinte
- L’utilisation de la dihydralazine est possible quel que soit le terme de la grossesse, en particulier au 2ème et/ou 3ème trimestre.
Allaitement
Etat des connaissances
- La quantité de dihydralazine ingérée via le lait est très faible : l’enfant reçoit moins de 1% de la dose maternelle (en mg/kg) (dosage effectué sur un petit effectif).
En pratique
- Au vu des données disponibles sur la dihydralazine et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), son utilisation est envisageable chez une femme qui allaite.