Carboxymaltose ferrique

FERINJECT®

Mis a jour le 16/07/2024

Grossesse

Passage placentaire
- Le complexe carboxymaltose ferrique ne passe pas le placenta.
Aspect malformatif
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées au carboxymaltose ferrique au 1er trimestre de la grossesse sont quasi inexistantes, mais aucun effet malformatif attribuable au traitement n’a été rapporté à ce jour.
- Le carboxymaltose ferrique n’est pas tératogène chez l’animal.
Aspect fœtal et néonatal
- Aux 2ème et/ou 3ème trimestres de la grossesse, les données disponibles chez les femmes enceintes exposées au carboxymaltose ferrique sont très nombreuses et aucun effet fœtal ou néonatal attribuable au traitement n’est retenu à ce jour.
- Dans un contexte de mauvaise tolérance maternelle au fer injectable (allergie, réaction anaphylactoïde, choc), quelques effets fœtaux (bradycardie, hypoxie…) ont été rapportés.

Découverte d’une grossesse pendant le traitement
- Rassurer la patiente quant au risque malformatif du carboxymaltose ferrique.

Traiter une femme enceinte
- Il est possible d’utiliser le carboxymaltose ferrique en cours de grossesse en respectant ses modalités d’administration (Ansm).

Chez des femmes anémiées recevant une injection de 1000 mg de fer sous forme de carboxymaltose ferrique en une injection, la quantité de fer dans le lait augmente de façon transitoire et revient à des valeurs usuelles en une semaine.
Aucun effet particulier n’a été signalé à ce jour parmi près de 240 enfants allaités dont les mères ont reçu du carboxymaltose ferrique après l’accouchement.

Au vu des données disponibles sur le carboxymaltose ferrique et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), son utilisation est possible chez une femme qui allaite.