Quinagolide

NORPROLAC®

Mis a jour le 15/03/2023

Grossesse

Etat des connaissances

  • Aspect malformatif
    • Les données publiées chez les femmes enceintes exposées au quinagolide au 1er trimestre de la grossesse sont peu nombreuses mais aucun effet malformatif particulier attribuable au traitement n’a été rapporté à ce jour.
    • Le quinagolide n’est pas tératogène chez l’animal.
  • Aspect fœtal et néonatal
    • Au 2ème et/ou au 3ème trimestre de la grossesse, les données publiées chez les femmes enceintes exposées au quinagolide sont quasi-inexistantes mais aucun effet fœtal ou néonatal particulier attribuable au traitement n’a été rapporté à ce jour.

En pratique

  • En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
    • Prévoir une consultation préconceptionnelle pour réévaluer la stratégie thérapeutique en vue d’une future grossesse.
    • Le quinagolide peut être poursuivi jusqu’au diagnostic le plus précoce possible de la grossesse.
  • Découverte d’une grossesse pendant le traitement
    • Rassurer la patiente quant au risque malformatif du quinagolide.
    • Si la poursuite d’un traitement est nécessaire : voir ci-dessous « Traiter une femme enceinte ».
  • Traiter une femme enceinte
    • Si un agoniste dopaminergique est nécessaire, on préférera, si possible, utiliser la bromocriptine ou la cabergoline, mieux connues chez la femme enceinte.
    • Si ces options sont inefficaces ou mal tolérées, l’utilisation du quinagolide est envisageable quel que soit le terme de la grossesse.
    • La surveillance des adénomes hypophysaires doit être poursuivie en cours de grossesse (clinique, IRM).
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