DOSTINEX®
Mis a jour le 15/03/2023
Grossesse
Etat des connaissances
- Aspect malformatif
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la cabergoline au 1er trimestre de la grossesse sont très nombreuses et rassurantes.
- Aspect fœtal et néonatal
- Au 2ème et/ou 3ème trimestre de la grossesse, les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la cabergoline sont peu nombreuses, mais aucun effet fœtal ou néonatal particulier attribuable au traitement n’a été rapporté à ce jour.
En pratique
- En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
- Prévoir une consultation préconceptionnelle pour réévaluer la stratégie thérapeutique en vue d’une future grossesse.
- Il n’est pas justifié de remplacer ou d’arrêter la cabergoline en prévision d’une grossesse.
- Découverte d’une grossesse pendant le traitement
- Rassurer la patiente quant au risque malformatif de la cabergoline.
- Si la poursuite d’un traitement est nécessaire : voir ci-dessous « Traiter une femme enceinte ».
- Traiter une femme enceinte
- L’utilisation de la cabergoline est possible quel que soit le terme de la grossesse.
- La surveillance des adénomes hypophysaires doit être poursuivie en cours de grossesse (clinique, IRM).
Allaitement
Etat des connaissances
- Il n’y a pas de donnée sur le passage de la cabergoline dans le lait.
- Il n’y a pas non plus de donnée sur des enfants allaités par des mères traitées, mais aucun événement particulier attribuable à la cabergoline n’a été rapporté à ce jour.
- La cabergoline a une demi-vie d’élimination plasmatique longue, d’environ 60 heures.
En pratique
- Au vu des données disponibles sur la cabergoline (cf. Etat des connaissances), si une patiente souhaite allaiter après une prise de cabergoline, on proposera d’attendre 5 jours pour reprendre l’allaitement (2 demi-vies d’élimination plasmatique).