Colestyramine

QUESTRAN®

Mis a jour le 14/11/2025

Grossesse

Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la colestyramine en cours de grossesse sont peu nombreuses, mais aucun effet malformatif, fœtal ou néonatal attribuable au traitement n’est retenu à ce jour.
La colestyramine n’est pas tératogène chez l’animal.

En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
- Une consultation préconceptionnelle est souhaitable afin de faire le point sur la stratégie thérapeutique en vue d’une future grossesse.
- Dans la plupart des cas, le traitement médicamenteux de l’hypercholestérolémie peut être suspendu en cours de grossesse.
- En cas de prise chronique, une surveillance du statut en vitamines liposolubles (A, D, E, K) et en acide folique est souhaitable avant la conception.

Découverte d’une grossesse pendant le traitement
- Rassurer la patiente quant au risque malformatif de la colestyramine.
- Lors d’un washout : poursuivre le protocole par colestyramine comme prévu initialement.
- Lors d’une prise chronique :
  - Dans la plupart des cas, le traitement médicamenteux de l’hypercholestérolémie peut être suspendu pendant la durée de la grossesse.
  - Dans les autres indications, si le maintien du traitement est indispensable, la poursuite de la colestyramine est envisageable en surveillant le statut en vitamines liposolubles (A, D, E, K) et en acide folique.

Au vu des éléments disponibles sur la colestyramine et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), son utilisation est envisageable chez une femme qui allaite.
Dans le cadre de prises régulières, un défaut d’absorption des vitamines liposolubles (A, D, E, K) et de l’acide folique est possible chez la mère.