Tiagabine
GABITRIL®
Mis a jour le 21/11/2025
Grossesse
Etat des connaissances
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la tiagabine en cours de grossesse sont quasi inexistantes, mais aucun effet malformatif, fœtal ou néonatal attribuable au traitement n’a été décrit à ce jour.
- La tiagabine n’est pas tératogène chez l’animal.
- On ne dispose pas d’étude sur les éventuels effets neurodéveloppementaux de la tiagabine chez les enfants exposés in utero, cependant aucun effet particulier n’a été rapporté à ce jour.
En pratique
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Il est important que l’épilepsie soit bien équilibrée tout au long d’une grossesse. |
- En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
- Une consultation préconceptionnelle est souhaitable afin :
- de faire le point sur la pathologie et son traitement en vue d’une future grossesse.
- d’informer la patiente de l’état des connaissances relatif à la tiagabine.
- On préférera si possible utiliser un autre antiépileptique dans la perspective d’une grossesse.
- En l’absence d’alternative, l’utilisation de la tiagabine est envisageable en prévision d’une grossesse.
- En ce qui concerne la prescription d’acide folique chez les femmes sous tiagabine : cf. Acide folique et prévention des anomalies congénitales.
- Une consultation préconceptionnelle est souhaitable afin :
- Découverte d’une grossesse pendant le traitement
- Ne pas arrêter le traitement sans un avis spécialisé.
- Rassurer la patiente quant au risque malformatif de la tiagabine.
- Pour la suite de la grossesse, voir ci-dessous « Traiter une femme enceinte ».
- En ce qui concerne la prescription d’acide folique chez les femmes sous tiagabine : cf. Acide folique et prévention des anomalies congénitales.
- Traiter une femme enceinte
- On préférera si possible utiliser un autre antiépileptique.
- En l’absence d’alternative, l’utilisation de la tiagabine est envisageable en cours de grossesse, en particulier après 10 semaines d’aménorrhée (fin de l’organogenèse).
- En cas de poursuite de la tiagabine jusqu’à l’accouchement, les intervenants prenant en charge le nouveau-né seront de principe informés du traitement maternel.
- Suivi à long terme des enfants exposés in utero :
- Bien qu’aucun effet particulier n’ait été décrit à ce jour avec la tiagabine (cf. Etat des connaissances), comme pour tout enfant exposé à un médicament du système nerveux central de façon chronique pendant son développement in utero, de principe, il conviendra d’être attentif à l’évolution de son neurodéveloppement.
- En ce qui concerne la prescription d’acide folique chez les femmes sous tiagabine : cf. Acide folique et prévention des anomalies congénitales.
Si l’une de vos patientes est exposée à la tiagabine en cours de grossesse, nous vous invitons à prendre contact avec le CRAT, afin d’enrichir les connaissances sur ce médicament chez la femme enceinte.
Allaitement
Etat des connaissances
- Les données publiées chez des enfants allaités par des mères sous tiagabine sont quasi inexistantes.
En pratique
- Au vu des données disponibles sur la tiagabine et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), il est préférable de ne pas allaiter en cas de traitement maternel par tiagabine.
Si l’une de vos patientes est exposée à la tiagabine en cours d’allaitement, nous vous invitons à prendre contact avec le CRAT, afin d’enrichir les connaissances sur ce médicament chez la femme qui allaite.