Albendazole

ZENTEL® – ESKAZOLE®

Mis a jour le 13/06/2025

Grossesse

Aspect malformatif
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à l’albendazole au 1er trimestre de la grossesse sont peu nombreuses, en particulier en traitement prolongé, mais aucun effet malformatif attribuable au traitement n’est retenu à ce jour.
- L’albendazole est tératogène chez l’animal (rat, lapin) à des doses proches de celles employées en thérapeutique usuelle, mais sur des périodes d’exposition longues couvrant toute l’organogenèse. Les malformations décrites chez le rat sont essentiellement des anomalies squelettiques.

Aspect fœtal
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à l’albendazole en traitement ponctuel au 2ème ou au 3ème trimestre de la grossesse sont très nombreuses et aucun effet fœtal ou néonatal attribuable au traitement n’est rapporté à ce jour.

En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
- Aucun délai n’est à prévoir entre la fin d’un traitement par albendazole et le début d’une grossesse.

Découverte d’une grossesse en cours de traitement
- En cas de traitement ponctuel, rassurer la patiente quant au risque malformatif de l’albendazole.
- En cas de traitement prolongé pendant les 2 premiers mois de grossesse, un dépistage prénatal ciblé sur les malformations décrites chez l’animal pourra être proposé (cf. Etat des connaissances).

Traiter une femme enceinte
- Au 1er trimestre, on préférera dans la mesure du possible un antiparasitaire mieux connu en début de grossesse :
  - Oxyures, ascaris et ankylostomes : pyrantel.
  - Trichocéphale : flubendazole.
  - Anguillule : ivermectine.
  - Si ces alternatives ne sont pas adaptées et si le traitement ne peut être différé au-delà du 1er trimestre, l’utilisation de l’albendazole est envisageable à ce terme. En cas de traitement prolongé pendant les 2 premiers mois de grossesse, un dépistage prénatal ciblé sur les malformations décrites chez l’animal pourra être proposé (cf. Etat des connaissances).
- Aux 2ème et 3ème trimestres, l’utilisation de l’albendazole est possible.

La quantité d’albendazole et de son métabolite actif sulfoxide ingérée via le lait est très faible : après une prise unique de 400 mg d’albendazole l’enfant reçoit en moyenne moins de 1.5% de la dose maternelle (en mg/kg). (calcul effectué sur les dosages réalisés chez une trentaine de patientes)
L’albendazole est faiblement absorbé par voie orale.
Aucun événement particulier n’a été rapporté sur un effectif d’une centaine d’enfants allaités de mères traitées par albendazole en prise unique.
Par ailleurs, le recul d’usage de l’albendazole en prise unique en cours d’allaitement est important.

Au vu des données disponibles sur l’albendazole et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), son utilisation en administration unique, voire pendant quelques jours, est possible chez une femme qui allaite.
En cas de prise prolongée, contactez le CRAT