Bromphéniramine
Mis a jour le 26/07/2024
Grossesse
Etat des connaissances
- Aspect malformatif
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la bromphéniramine au 1er trimestre de la grossesse sont peu nombreuses, mais aucun aucun effet malformatif, fœtal ou néonatal attribuable au traitement n’est retenu à ce jour.
- La bromphéniramine n’est pas tératogène chez l’animal.
- Aspect fœtal et néonatal
- Il n’y a pas de donnée sur des expositions à la bromphéniramine en fin de grossesse mais aucun effet foetal ou néonatal attribuable au traitement n’a été rapporté à ce jour.
En pratique
- En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
- Une consultation préconceptionnelle permettra de faire le point sur la pathologie et son traitement en vue d’une future grossesse.
- Si un traitement doit être maintenu, on préférera un antihistaminique H1 non atropinique et peu sédatif mieux connu dans la perspective d’une grossesse: cf. Antihistaminiques H1 – Grossesse.
- Découverte d’une grossesse pendant le traitement
- Rassurer la patiente quant au risque malformatif de la bromphéniramine.
- Si un traitement doit être maintenu, on préférera un antihistaminique H1 non atropinique et peu sédatif mieux connu en cours de grossesse: cf. Antihistaminiques H1 – Grossesse.
- Traiter une femme enceinte
- On préférera un antihistaminique H1 non atropinique et peu sédatif mieux connu en cours de grossesse: cf. Antihistaminiques H1 – Grossesse.
Allaitement
Etat des connaissances
- Il n’y a pas de donnée publiée sur la bromphéniramine et l’allaitement.
- La bromphéniramine a des propriétés sédatives et atropiniques.
- De plus, sa demi-vie d’élimination plasmatique est longue, jusqu’à 25 heures chez l’adulte, ce qui est un facteur de risque d’accumulation dans le lait.
En pratique
- Au vu des éléments disponibles sur la bromphéniramine et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), on préférera un antihistaminique H1 mieux connu chez une femme qui allaite: cf. Antihistaminiques H1 – Allaitement.