Méclozine
AGYRAX® – NAVIDOXINE®
Mis a jour le 25/07/2024
Grossesse
Etat des connaissances
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la méclozine en cours de grossesse sont très nombreuses et aucun effet malformatif, fœtal ou néonatal attribuable au traitement n’est retenu à ce jour.
En pratique
- Découverte d’une grossesse pendant le traitement
- Rassurer la patiente quant au risque malformatif de la méclozine.
- La poursuite de la méclozine est possible quel que soit le terme de la grossesse.
- Traiter une femme enceinte
- L’utilisation de la méclozine est possible, quel que soit le terme de la grossesse.
Allaitement
Etat des connaissances
- Il n’y a pas de donnée publiée sur la méclozine et l’allaitement.
- La méclozine a des propriétés sédatives et atropiniques.
- Sa demi-vie d’élimination plasmatique est d’environ 6 heures.
En pratique
- Au vu des éléments disponibles sur la méclozine et l’allaitement (cf. Etat des connaissances):
- En cas de prise unique, il n’est pas nécessaire de suspendre l’allaitement.
- En cas de prises répétées:
- Il est préférable de suspendre l’allaitement pendant la durée du traitement.
- L’allaitement pourra être repris environ 12 heures après la dernière prise de méclozine (soit 2 demi-vies d’élimination plasmatique).