Erythromycine

EGERY® – ERY® – ERYFLUID® – ERYTHROCINE® – ERYTHROGEL®

Mis a jour le 31/07/2024

Grossesse

Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à l’érythromycine en cours de grossesse sont très nombreuses et aucun effet malformatif, foetal ou néonatal attribuable au traitement n’est retenu à ce jour.
La fréquence des sténoses du pylore n’est pas augmentée chez les nouveau-nés exposés in utero à l’érythromycine.
Le passage placentaire de l’érythromycine semble très faible (environ 7% sur cotylédon humain in vitro et de l’ordre de 3% in vivo).

Découverte d’une grossesse pendant le traitement
- Rassurer la patiente quant au risque malformatif de l’érythromycine.

Traiter une femme enceinte
- L’utilisation de l’érythromycine est possible quel que soit le terme de la grossesse.

La quantité d’érythromycine ingérée via le lait est très faible : l’enfant reçoit environ 2% de la dose pédiatrique (en mg/kg).
L’usage de l’érythromycine en cours d’allaitement est très répandu, et à ce jour, aucun élément ne permet de confirmer un risque d’apparition de sténose du pylore ou d’autres évènements particuliers chez les enfants allaités par des mères traitées par érythromycine.

Au vu des données disponible sur l’érythromycine et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), son utilisation est possible chez une femme qui allaite.