Etonogestrel
NEXPLANON®
Mis a jour le 04/03/2025
Grossesse
Etat des connaissances
- Chez l’animal
- L’étonogestrel n’est pas tératogène.
- En clinique
- Les données cliniques chez les femmes enceintes exposées en cours de grossesse à l’étonogestrel sont très peu nombreuses, mais aucun effet malformatif ou fœtal attribuable à l’étonogestrel n’est rapporté à ce jour.
- Par ailleurs, les données publiées chez des femmes enceintes exposées aux contraceptifs estroprogestatifs d’une manière générale sont très nombreuses et aucun effet malformatif ou fœtal attribuable à cette exposition n’est retenu à ce jour.
En pratique
- Découverte d’une grossesse
- Retirer le contraceptif.
- Rassurer la patiente quant au risque malformatif de l’étonogestrel quelle que soit la voie d’administration , même si le retrait de l’implant est impossible.
Allaitement
Etat des connaissances
- La quantité d’étonogestrel ingérée via le lait est faible : l’enfant reçoit environ 2% de la dose maternelle délivrée par jour par un implant sous-cutané (calcul effectué sur les dosages réalisés chez une quarantaine de patientes).
- Aucun événement particulier n’a été rapporté chez un peu plus d’une centaines d’enfants allaités de mères sous étonogestrel.
En pratique
- Au vu des données disponibles sur l’étonogestrel et l’allaitement (cf. Etat des connaissances),
- Seul: son utilisation par voie sous-cutanée est possible chez une femme qui allaite.
- En association avec l’éthinylestradiol : l’utilisation d’une contraception estroprogestative à base d’étonogestrel n’est envisageable qu’à partir de 6 semaines après l’accouchement ( Cf. Ethinylestradiol-Allaitement)