Loratadine
CLARITYNE®
Mis a jour le 26/07/2024
Grossesse
Etat des connaissances
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la loratadine en cours de grossesse sont très nombreuses et aucun effet malformatif, fœtal ou néonatal attribuable au traitement n’est retenu à ce jour, quelle que soit la posologie.
En pratique
- En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
- Une consultation préconceptionnelle permettra de faire le point sur la pathologie et sur son traitement en vue d’une future grossesse.
- Il n’est pas justifié de remplacer ou arrêter la loratadine dans la perspective d’une grossesse, y compris en cas de protocole à forte dose.
- Découverte d’une grossesse pendant le traitement
- Rassurer la patiente quant au risque malformatif de la loratadine.
- La poursuite de la loratadine est possible quel que soit le terme de la grossesse et y compris en cas de protocole à forte dose.
- Traiter une femme enceinte
- L’utilisation de la loratadine est possible quel que soit le terme de la grossesse, y compris si un protocole à forte dose est nécessaire.
Allaitement
Etat des connaissances
- La quantité de loratadine et de son métabolite actif (la desloratadine) ingérée via le lait est très faible : l’enfant reçoit (en mg/kg) environ 1% de la dose maternelle de loratadine (calcul effectué en prise unique).
- Aucun événement particulier n’a été rapporté parmi une série d’une cinquantaine d’enfants allaités de mères sous loratadine, y compris en cas de protocole à forte dose.
En pratique
-
Au vu des données disponibles sur la loratadine et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), son utilisation est possible en chez une femme qui allaite, y compris en cas de protocole à forte dose.