Doxylamine
DONORMYL® – LIDENE®
Mis a jour le 27/11/2024
Grossesse
Etat des connaissances
- Aspect malformatif
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la doxylamine au 1er trimestre de la grossesse sont très nombreuses et aucun effet malformatif attribuable au traitement n’est retenu à ce jour.
- Aspect fœtal et néonatal
- A ce jour, les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la doxylamine au 2ème et/ou 3ème trimestre de grossesse sont peu nombreuses, mais aucun effet néonatal atropinique ou sédatif n’a été rapporté lors d’expositions à la doxylamine en fin de grossesse.
En pratique
- En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
- Une consultation préconceptionnelle est souhaitable afin de faire le point sur les troubles du sommeil et le bien-fondé du traitement en vue d’une future grossesse (cf. Hypnotiques – Grossesse).
- Découverte d’une grossesse pendant le traitement
- Rassurer la patiente quant au risque malformatif de la doxylamine.
- Si la poursuite d’un traitement médicamenteux par doxylamine est nécessaire, voir ci-dessous (« Traiter une femme enceinte »).
- Traiter une femme enceinte
- Pas d’automédication : toute prise médicamenteuse doit être validée par un professionnel de santé.
- Si un traitement médicamenteux est nécessaire, l’utilisation de la doxylamine est possible quel que soit le terme de la grossesse.
Allaitement
Etat des connaissances
- Il n’y a pas de données sur doxylamine et l’allaitement.
- La doxylamine a des propriétés sédatives et atropiniques.
- De plus, sa demi-vie d’élimination plasmatique est longue (10 heures chez l’adulte).
En pratique
- En l’absence de données disponibles sur la doxylamine et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), on préférera un hypnotique mieux connu en cours d’allaitement : cf. Hypnotiques – Allaitement.