Pyridostigmine

MESTINON®

Mis a jour le 16/10/2023

Grossesse

Etat des connaissances

  • Aspect malformatif
    • Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la pyridostigmine au 1er trimestre de la grossesse sont peu nombreuses, mais aucun effet malformatif attribuable au traitement n’est retenu à ce jour.
    • La pyridostigmine n’est pas tératogène chez l’animal.
  • Aspect fœtal et néonatal
    • Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la pyridostigmine aux 2ème et/ou 3ème trimestres de grossesse sont peu nombreuses, mais aucun effet fœtal ou néonatal particulier attribuable au traitement n’est retenu à ce jour.
    • Les anticorps maternels présents dans les myasthénies auto-immunes sont transmis par voie transplacentaire au fœtus à partir de 14 SA et peuvent être à l’origine :
      • jusqu’à 20% des cas, d’une myasthénie néonatale transitoire survenant chez le nouveau-né dans les premiers jours de vie.
      • très rarement, d’arthrogrypose congénitale multiple dont l’hydramnios peut être le premier signe d’atteinte fœtale.

En pratique

  • En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
    • Une consultation préconceptionnelle est souhaitable afin de faire le point sur la pathologie et son traitement en vue d’une future grossesse.
    • Si la pyridostigmine est nécessaire, elle pourra être poursuivie dans la perspective d’une grossesse.
  • Découverte d’une grossesse pendant le traitement
    • Rassurer la patiente quant au risque malformatif de la pyridostigmine.
    • Si le maintien d’un traitement est nécessaire, la pyridostigmine pourra être poursuivie à posologie efficace.
    • Dans le cadre d’une myasthénie auto-immune, la surveillance échographique et néonatale sera axée sur le volume de liquide amniotique et l’éventuelle survenue d’une myasthénie néonatale (Cf. Etat des connaissances).
  • Traiter une femme enceinte
    • Si un traitement est nécessaire, la pyridostigmine pourra être utilisée quel que soit le terme de grossesse à posologie efficace.
    • Dans le cadre d’une myasthénie auto-immune, la surveillance échographique et néonatale sera axée sur le volume de liquide amniotique et l’éventuelle survenue d’une myasthénie néonatale (Cf. Etat des connaissances).

   Si une de vos patientes est exposée à la pyridostigmine en cours de grossesse, nous vous invitons à prendre contact avec le CRAT afin d’enrichir les connaissances sur ce médicament chez la femme enceinte.

Allaitement

Etat des connaissances

  • La quantité de pyridostigmine ingérée via le lait est très faible : l’enfant reçoit environ 0,1% de la dose maternelle (en mg/kg) (petit effectif).
  • Lors du seul dosage plasmatique réalisé chez un enfant allaité, la pyridostigmine n’était pas détectable.
  • Dans la littérature, aucun effet attribuable à la pyridostigmine n’est retenu à ce jour chez des enfants allaités par des mères traitées.
  • Au CRAT, nous avons connaissance d’une vingtaine d’enfants bien portants allaités par des mères sous pyridostigmine.

En pratique

  • Au vu des données disponibles sur pyridostigmine et allaitement (cf. Etat des connaissances), l’allaitement est possible lors d’un traitement maternel par pyridostigmine.

   Si une de vos patientes est exposée à la pyridostigmine en cours d’allaitement, nous vous invitons à prendre contact avec le CRAT afin d’enrichir les connaissances sur ce médicament chez la femme qui allaite.

Voir aussi

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