Framycétine
Mis a jour le 09/07/2025
Grossesse
Etat des connaissances
- Aspect malformatif
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées au cours du 1er trimestre de la grossesse à la néomycine, dont le composant majeur est la framycétine, sont peu nombreuses mais aucun effet malformatif attribuable au traitement n’est retenu à ce jour.
- Aspect fœtal et néonatal
- Ototoxicité
- Quelques cas de surdité ont été rapportés chez des enfants exposés in utero à un aminoside par voie injectable dans le cadre de traitements prolongés (tuberculose…) (essentiellement streptomycine et kanamycine).
- Toxicité rénale
- Aucun cas de toxicité rénale n’a été décrit à ce jour chez des enfants de mères traitées par aminosides pendant la grossesse.
- Ototoxicité
En pratique
- Découverte d’une grossesse pendant le traitement
- Rassurer la patiente quant au risque malformatif de la framycétine.
- Traiter une femme enceinte
- La framycétine en collyre et en gouttes auriculaires peut être utilisée quel que soit le terme de la grossesse, en raison des faibles quantités administrées avec ces formulations.
Allaitement
Etat des connaissances
- Il n’y a pas de donnée sur le passage dans le lait de la framycétine, mais en raison de son absorption digestive négligeable, il n’est pas attendu d’effet chez l’enfant allaité.
En pratique
- Au vu des éléments disponibles sur la framycétine (cf. Etat des connaissances), son utilisation est possible chez une femme qui allaite.