Aztréonam
AZACTAM®
Mis a jour le 31/07/2024
Grossesse
Etat des connaissances
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à l’aztréonam en cours de grossesse sont quasi-inexistantes, mais aucun élément effet malformatif, foetal ou néonatal attribuable au traitement n’a été rapporté à ce jour.
En pratique
- Découverte d’une grossesse pendant le traitement
- Rassurer la patiente quant au risque malformatif de l’aztréonam.
- L’aztréonam peut être poursuivi pendant la durée prévue.
- Traiter une femme enceinte
- En raison de son intérêt thérapeutique, l’utilisation de l’aztréonam est envisageable quel que soit le terme de la grossesse.
Allaitement
Etat des connaissances
- La quantité d’aztréonam ingérée via le lait est très faible : l’enfant reçoit moins de 1% de la dose pédiatrique (en mg/kg) (calcul effectué sur un petit effectif et en dose unique).
- L’aztréonam est très faiblement absorbé par voie digestive.
- D’une manière générale, l’usage des bêta-lactamines en cours d’allaitement est très répandu et bien toléré :
- D’exceptionnelles réactions allergiques ont été observées chez des enfants allaités dont la mère recevait une bêta-lactamine.
En pratique
- Au vu des données disponibles sur l’aztréonam et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), son utilisation est possible en cours d’allaitement, sauf si l’enfant est allergique aux bêta-lactamines.