• Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la clozapine au 1er trimestre de la grossesse sont peu nombreuses, mais aucun effet malformatif attribuable au traitement n’est retenu à ce jour.
• La clozapine n’est pas tératogène chez l’animal.

• La clozapine passe le placenta. A terme, les concentrations néonatales correspondent en moyenne à la moitié des concentrations maternelles (dosages réalisés chez 6 patientes).
• Une diminution de la variabilité du rythme cardiaque fœtal, avec maintien des accélérations lors de stimulations vibro-acoustiques, a été décrite vers 34 SA chez quelques fœtus exposés in utero à la clozapine. Il n’y a pas eu de conséquence fœtale et/ou néonatale.

• L’administration de clozapine jusqu’à l’accouchement est susceptible d’entraîner transitoirement chez le nouveau-né, une sédation, un ralentissement du transit et une leucopénie
• La possibilité de survenue de ces effets néonatals transitoires est à mettre en balance avec les risques de décompensation que pourraient faire courir à la mère une diminution, voire un arrêt, de son traitement.

• Les données disponibles à ce jour sur une trentaine d’enfants exposés in utero à la clozapine n’indiquent pas de retentissement particulier à l’âge de 1 an.
• Par ailleurs, les données publiées ne permettent pas de retenir, à ce jour, de répercussion des médicaments neuroleptiques/ antipsychotiques sur le devenir neurodéveloppemental des enfants exposés in utero suivis pour certains jusqu’à l’âge de 14 ans. En revanche, le rôle propre de la pathologie maternelle sous-jacente est mis en évidence, ce qui plaide en faveur d’une prise en charge pharmacologique efficace des troubles maternels avérés en cours de grossesse.

• En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
  • Programmer une consultation préconceptionnelle pour :
    • Reconsidérer l’opportunité d’une grossesse en cas de pathologie psychiatrique déséquilibrée et/ou de traitement psychotrope lourd.
    • Réévaluer le bien-fondé du traitement et le réajuster si besoin (cf. Traitement psychotrope et grossesse : les points clés).
      Prendre en compte les conséquences d’une abstention thérapeutique inappropriée en cours de grossesse. La pathologie maternelle non traitée par un antipsychotique alors qu’elle le devrait, peut avoir un impact négatif propre sur le déroulement de la grossesse (prématurité, petit poids de naissance…) et sur le neurodéveloppement du futur enfant.
  • Si un traitement est justifié, et en l’absence d’alternative thérapeutique, la clozapine peut être poursuivie en vue d’une grossesse :
    • En utilisant la posologie minimum efficace nécessaire à l’équilibre maternel
    • En limitant autant que possible les associations de psychotropes
    • En prenant en compte un risque d’hyperglycémie. En effet, un déséquilibre glycémique en période péri-conceptionnelle peut être responsable d’une augmentation de la fréquence des malformations.
  • Découverte d’une grossesse pendant le traitement
    • Ne pas arrêter la clozapine sans avis du prescripteur.
    • Rassurer la patiente quant au risque malformatif de la clozapine.
    • Le bien-fondé de la poursuite de tout traitement chronique par psychotrope(s) en cours de grossesse doit être clairement établi (cf. Traitement psychotrope et grossesse : les points clés).
    • Si la poursuite d’un traitement est justifiée, voir ci-dessous « Traiter une femme enceinte ».
  • Traiter une femme enceinte
    • Le bien-fondé de tout traitement chronique par psychotrope(s) en cours de grossesse doit être clairement établi (cf. Traitement psychotrope et grossesse : les points clés).
    • Si un traitement est justifié, et en l’absence d’alternative thérapeutique, la clozapine peut être utilisée quel que soit le terme de la grossesse :
      • À la posologie minimum efficace nécessaire à l’équilibre maternel.
      • En limitant autant que possible les associations de psychotropes.
      • En surveillant la glycémie maternelle en raison du traitement maternel.
      • En tenant compte de la diminution possible de la variabilité du rythme cardiaque fœtal (cf. Etat des connaissances).
    • Si le traitement est poursuivi jusqu’à l’accouchement, en informer l’équipe de la maternité pour lui permettre d’adapter l’accueil du nouveau-né (survenue éventuelle de sédation, de ralentissement du transit et de leucopénie, (cf. Etat des connaissances).
    • Suivi de l’enfant à long terme :
      • Bien qu’aucun effet particulier ne soit décrit à ce jour avec la clozapine, comme pour tout enfant exposé à un médicament du système nerveux central de façon chronique pendant son développement intra-utérin, de principe, il conviendra d’être attentif à l’évolution de son neurodéveloppement.

   Si une de vos patientes est exposée à la clozapine en cours de grossesse, nous vous invitons à prendre contact avec le CRAT afin d’enrichir les connaissances sur ce médicament chez la femme enceinte ou qui allaite.