• Les données publiées chez des femmes enceintes exposées à la toltérodine en cours de grossesse sont quasi inexistantes, mais aucun effet malformatif, fœtal ou néonatal particulier attribuable au traitement n’a été rapporté à ce jour.
• La toltérodine n’est pas tératogène chez l’animal.

• En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
  • Une consultation préconceptionnelle permettra de réévaluer la stratégie thérapeutique en vue d’une future grossesse.
  • Si un anticholinergique urinaire est nécessaire, on préférera utiliser l’oxybutynine dans la perspective d’une grossesse.

• Découverte d’une grossesse pendant le traitement
  • Rassurer la patiente quant au risque malformatif de la toltérodine.
  • Si la poursuite d’un anticholinergique urinaire est nécessaire, voir ci-dessous « Traiter une femme enceinte ».

• Traiter une femme enceinte
  • Si un anticholinergique urinaire est nécessaire, on préférera utiliser l’oxybutynine, de préférence après 10 semaines d’aménorrhée (fin de l’organogenèse).

   Si une de vos patientes est exposée à la toltérodine en cours de grossesse, nous vous invitons à prendre contact avec le CRAT afin d’enrichir les connaissances sur ce médicament chez la femme enceinte.