Risédronate

ACTONEL®

Mis a jour le 28/02/2025

Grossesse

Les données publiées chez les femmes enceintes exposées au risédronate en cours de grossesse sont peu nombreuses, mais aucun effet malformatif, fœtal ou néonatal attribuable au traitement n’a été rapporté à ce jour.
Chez l’animal :
- Le risédronate n’est pas tératogène chez l’animal.
- En raison de leur mécanisme d’action, les bisphosphonates sont susceptibles de provoquer des atteintes squelettiques fœtales chez l’animal (retards d’ossification, déformations squelettiques…). Ces effets surviennent à très fortes doses et sont réversibles à l’arrêt de l’exposition.

En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
- Une consultation préconceptionnelle est souhaitable afin de réévaluer le bien-fondé de la poursuite du traitement par risédronate, car on préférera si possible éviter son utilisation en cours de grossesse.

Découverte d’une grossesse pendant le traitement
- Rassurer la patiente quant au risque malformatif du risédronate.
- Réévaluer le bien-fondé de la poursuite du traitement.
- On préférera si possible éviter la poursuite de risédronate en cours de grossesse.
- Si toutefois le traitement s’avère indispensable, une surveillance échographique du squelette fœtal semble appropriée (cf. Etat des connaissances).

Traiter une femme enceinte
- On préférera si possible éviter l’utilisation de risédronate en cours de grossesse.
- Si toutefois le traitement s’avère indispensable, une surveillance échographique du squelette fœtal semble appropriée (cf. Etat des connaissances).

En l’absence de donnée disponible sur le risédronate et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), il est préférable de ne pas allaiter si un traitement par risédronate doit être utilisé.