Etidronate

Mis a jour le 13/10/2021

Grossesse

Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à l’étidronate en cours de grossesse sont très peu nombreuses, mais aucun élément inquiétant n’a été rapporté à ce jour.
Chez l’animal :
- L’étidronate n’est pas tératogène chez l’animal.
- En raison de leur mécanisme d’action, les bisphosphonates peuvent provoquer des atteintes squelettiques fœtales chez l’animal (retards d’ossification, déformations squelettiques…). Ces effets surviennent à très fortes doses et sont réversibles à l’arrêt de l’exposition.

Découverte d’une grossesse pendant le traitement
- Rassurer la patiente quant au risque malformatif de l’étidronate.
- Réévaluer le bien fondé de la poursuite du traitement.
- On préférera si possible éviter la poursuite d’étidronate en cours de grossesse.
- Si toutefois le traitement s’avère indispensable, une surveillance échographique du squelette fœtal semble appropriée (cf. Etat des connaissances).

Traiter une femme enceinte
- On préférera si possible éviter l’utilisation d’étidronate en cours de grossesse.
- Si toutefois le traitement s’avère indispensable, une surveillance échographique du squelette fœtal semble appropriée (cf. Etat des connaissances).

En l’absence de donnée disponible sur l’étidronate et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), il est préférable de ne pas allaiter si un traitement par étidronate doit être utilisé.