Progestérone

AMELGEN® – CRINONE® – ESTIMA® – PROGESTAN® – PROGESTOGEL® – PROGIRON® – UTROGESTAN®

Mis a jour le 03/03/2025

Grossesse

Aspect malformatif
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la progestérone au premier trimestre de la grossesse sont très nombreuses et aucun effet malformatif attribuable au traitement n’est rapporté à ce jour.

Aspect fœtal et néonatal
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la progestérone aux deuxième et/ou troisième trimestres de la grossesse sont très nombreuses et aucun événement fœtal et/ou néonatal particulier attribuable au traitement n’a été rapporté à ce jour.

Découverte d’une grossesse pendant le traitement
- Rassurer la patiente quant au risque malformatif de la progestérone.

Traiter une femme enceinte
- Un traitement par progestérone est possible s’il s’avère nécessaire à la situation clinique de la patiente.

En utilisation dans des implants sous-cutanés (600 mg), la quantité de progestérone ingérée via le lait est très faible : l’enfant reçoit moins de 1% de la dose maternelle (en mg/kg) ( calcul effectué sur les dosages réalisés chez une dizaine de patientes) .
Il n’y a pas de donnée sur le passage dans le lait de la progestérone utilisée par une autre voie.
Aucun événement particulier n’a été rapporté sur un effectif de plusieurs milliers d’ enfants allaités de mères sous progestérone.

Au vu des données disponibles sur la progestérone et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), son utilisation est possible chez une femme qui allaite.
En cas d’application sur les seins, bien les nettoyer avant chaque tétée.