Eurartesim®
Mis a jour le 25/04/2024
Grossesse
Etat des connaissances
- Aspect malformatif
- Les données publiées chez des femmes enceintes exposées au 1er trimestre de la grossesse à l’association arténimol-pipéraquine sont quasi-inexistantes, mais aucun effet malformatif attribuable au traitement n’a été rapporté à ce jour.
- Cependant les expositions aux dérivés de l’artémisinine, dont fait partie l’arténimol, sont très nombreuses et à ce jour aucun effet malformatif ne leur est attribuable.
- La pipéraquine n’est pas tératogène chez l’animal.
- Aspect fœtal et néonatal
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à l’association arténimol-pipéraquine au 2ème et/ou 3ème trimestre de la grossesse sont très nombreuses et à ce jour il n’est pas retenu d’effet fœtal ou néonatal attribuable au traitement.
En pratique
- Découverte d’une grossesse pendant le traitement
- Rassurer la patiente quant au risque malformatif de l’association arténimol-pipéraquine.
- Traiter une femme enceinte
- Au 1er trimestre de la grossesse, on préférera utiliser l’association l’association artéméther-luméfantrine (Riamet®, Coartem®), mieux connue chez la femme enceinte.
- Au 2ème et/ou 3ème trimestre de la grossesse, l’utilisation de l’association arténimol–pipéraquine (Eurartesim®) est possible.