Praziquantel
BILTRICIDE®
Mis a jour le 04/06/2025
Grossesse
Etat des connaissances
- Aspect malformatif
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées au praziquantel au premier trimestre de la grossesse sont peu nombreuses, mais son recul d’utilisation est important et aucun effet malformatif attribuable à ce médicament n’est rapporté à ce jour.
- Chez l’animal, le praziquantel n’est pas tératogène.
- Aspect fœtal et néonatal
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées au praziquantel au 2ème et/ou au 3ème trimestre de la grossesse sont très nombreuses et aucun effet fœtal ou néonatal particulier attribuable à ce médicament n’est rapporté à ce jour.
En pratique
- En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
- Aucun délai n’est à prévoir entre la dernière prise de praziquantel et le début d’une grossesse.
- Découverte d’une grossesse pendant le traitement
- Rassurer la patiente quant au risque malformatif du praziquantel.
- Traiter une femme enceinte
- L’utilisation du praziquantel est possible quel que soit le terme de la grossesse.
Allaitement
Etat des connaissances
- La quantité de praziquantel ingérée via le lait est très faible : l’enfant reçoit environ 0.05 % de la dose maternelle (en mg/kg) (calcul effectué sur les dosages réalisés chez une quinzaine de patientes).
- Aucun événement particulier n’a été décrit à ce jour chez des enfants allaités de mères traitées (recul d’utilisation important).
En pratique
- Au vu des données disponibles sur le praziquantel et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), son utilisation est possible chez une femme qui allaite.